【编者按】近日，美国特朗普政府宣布了一项历史性举措：将大麻从联邦一级的“第一类管制物质”重新归类为“第三类”。这一变化虽未实现联邦合法化，却标志着美国毒品政策数十年来的重大转折。它意味着大麻的医疗价值将获得官方承认，研究者可更便捷地开展临床研究，企业也能享受税收减免和金融服务。从“毒害”到“药品”，从“禁区”到“绿灯”，这不仅是科学界长期呼吁的胜利，更是普通患者有望摆脱病痛枷锁的曙光。然而，联邦与州法律的碎片化问题仍存，禁毒派与自由派的博弈远未结束。下面，就让我们一探这一政策转向背后的深意与影响。

周四，特朗普政府着手推动联邦法律对大麻进行重新归类，此举可能大幅扩展关于该药物医疗用途的科学研究。

这一变化不会在联邦层面让大麻合法化，而是将其从美国缉毒局管制物质框架下的第一类物质，调整为第三类物质。

美国司法部在一份声明中表示，将立即把含有大麻成分且经FDA批准的产品，以及受州医用大麻许可监管的物品，纳入第三类物质。同时，司法部宣布将于6月举行加快听证会，审议是否在联邦层面正式将大麻从第一类物质改列。

司法部称：“这些行动共同为研究人员、患者和供应商提供了即时及长期清晰指导，同时保留了严格的联邦管制以打击非法毒品贩运。”

第一类物质包括海洛因和LSD，被认为没有公认的医疗用途且具有高度滥用风险。相比之下，第三类物质——如含可待因的泰诺和睾酮——则被认为具有医疗用途，且受到的监管限制较少。

重新归类降低了长期存在的障碍，这些障碍使研究人员难以在临床环境中研究大麻。

财务影响也十分显著。这将使大麻公司免于《美国国内收入法》第280E条的限制，首次允许它们扣除租金和工资等标准开支，并为此前被禁止的银行服务打开大门。

这一举措标志着数十年来联邦层面大麻政策最重要的转变之一，反映出华盛顿方面越来越有意愿重新考量如何在美国对该药物进行分类和研究。

科学家们在试图研究大麻的医疗用途——包括慢性疼痛、创伤后应激障碍和神经系统疾病时——一直面临严格的审批流程、有限的供应渠道和繁重的合规要求。即使约半数州已将大麻娱乐用途合法化，更多州批准了医疗用途，这些联邦障碍依然存在。

马里兰州大麻公司Curio Wellness的联合创始人兼首席品牌官温迪·布朗芬表示：“虽然运营商仍将面对碎片化的各州体系，但重新分类带来的现金流改善将支持再投资、增强稳定性，并有助于逐步形成更一致的标准。”

此举遵循了去年发布的一项行政命令，该命令指示联邦机构启动重新分类流程——该流程通常需要数年时间，涉及科学审查、跨机构协调和规则制定程序。

大麻法律公司Vicente LLP的合伙人肖恩·豪瑟说：“这次重新分类不是终点——而是我们奔跑了数十年的赛程的最后阶段。”

2024年，拜登政府启动了该流程，并将重新分类方案公之于众，进行了为期60天的征求意见。此后，审查潜在障碍的听证会在政府交接期间陷入停滞。

与此同时，就在此决定前几天，唐纳德·特朗普总统签署了一项关于迷幻药的行政命令，旨在加速对赛洛西宾、MDMA和伊博格碱等药物的研究、临床试验及“尝试权”准入。