华盛顿讯 >> 堕胎药米非司酮的生产商今天紧急请求最高法院立即恢复该药物的全面获取，这一举动在选举年将堕胎这一争议性议题再次摆在了大法官们面前。

此次请求是在上周五一家下级法院临时限制全美堕胎服务提供者通过远程医疗开处方、以及通过邮寄方式向患者发送药物之后提出的。这种流程是近年来寻求堕胎的女性获取该药物的主要途径之一。

如果联邦上诉法院上周五的命令得以维持，不仅会在实施堕胎禁令的州，甚至在全美范围内，可能引发混乱并颠覆堕胎获取的主要渠道。目前，美国约四分之一的堕胎是通过远程医疗进行的。

路易斯安那州官员此前起诉美国食品药品监督管理局，要求限制米非司酮的获取，声称该药物通过邮寄方式获取让该州尽管几乎全面禁止堕胎，但堕胎仍在继续。

上周五，美国第五巡回上诉法院的一个三人法官小组支持了路易斯安那州，并实质上重新实施了FDA的一项规定，要求医疗服务提供者只有在亲自接诊患者后才能开米非司酮处方。这项规定最初于2021年取消。第五巡回法院命令，直到路易斯安那州的诉讼在法院系统审理完毕之前，米非司酮必须恢复面对面配药方式。

两家米非司酮生产商Danco Laboratories和GenBioPro也是路易斯安那州诉讼中的被告。今天下午，Danco提交了一份紧急请求，要求最高法院解除下级法院的命令，该命令适用于全美患者。

该公司表示，第五巡回法院的裁决"给高度紧迫的医疗决策注入了混乱和剧变"，迫使Danco、医疗服务提供者、患者和药房"都在猜测什么能做什么不能做"。

在周五晚上提交的请求中，Danco要求第五巡回法院暂停其命令，称该裁决将导致"混乱"。截至今天下午，法院尚未回应这一请求。

特朗普政府在法庭上为FDA进行了辩护，但在此案或公开声明中，并未说明是否支持保留允许邮寄药物的规定。它只是表示FDA正在对米非司酮进行审查。它还要求法院在审查完成前推迟诉讼程序。

政府官员最近告诉《纽约时报》，审查要到今年年底才能完成，这个时间点将在中期选举之后。

米非司酮案让特朗普政府处于政治困境，因为总统唐纳德·特朗普的许多支持者反对堕胎。司法部未回应关于他们是否会向最高法院上诉的评论请求。

今天，负责监管FDA的卫生与公众服务部的一名发言人拒绝置评，理由是"诉讼正在进行中"。

在最高法院2022年决定取消全国堕胎权后，路易斯安那州等共和党领导的州实施了严格的堕胎禁令。作为回应，许多民主党领导的州通过了保护法，保护通过远程医疗开处方并向堕胎禁令州患者发送药物的堕胎服务提供者。

如今，药物堕胎占美国近三分之二的堕胎方式，通常以两药方案的形式进行，适用于怀孕前12周。第一种药物是米非司酮，于2000年获批。

在新冠疫情期间，FDA取消了患者必须亲自前往医疗提供者处获取米非司酮的要求。这项决定在2023年成为永久性规定，催生了众多远程医疗堕胎服务。

路易斯安那州在诉讼中声称，FDA取消面对面配药要求的决定基于不充分或有缺陷的数据——医疗组织对此提出异议，指出超过100项研究发现米非司酮是安全的，且服用后出现严重并发症的情况极为罕见。

此外，路易斯安那州表示，这些规定导致该州发生了大量非法堕胎，并且该州为因米非司酮受伤害的女性支付了数千美元的医疗补助账单。

今年4月，路易斯安那州的一名地区法院法官表示，该州很可能在对该规定的挑战中获胜，但拒绝暂停邮寄药物的获取。相反，法官给了FDA时间来完成为米非司酮的安全审查。

在周五的裁决中，第五巡回法院支持了路易斯安那州，认同该州的论点，即FDA的规定"正在破坏其保护未出生人类生命的法律"，并且"导致其花费医疗补助资金为受米非司酮伤害的女性提供紧急护理"，根据法官斯图尔特·凯尔·邓肯撰写的命令（他是特朗普任命者）。他与另一名特朗普任命者库尔特·D·恩格尔哈特法官以及乔治·W·布什总统任命者莱斯利·索斯威克法官一起做出了这一决定。

其他关于获取堕胎药物的诉讼正在联邦法院审理中。

2024年，最高法院在一起由反堕胎医生和团体提起的案件中，拒绝限制米非司酮的获取，这些团体试图撤销其批准。法院一致支持拜登政府和米非司酮生产商，并表示原告没有法律依据提出挑战。

该案在同年底被重启，目前正在密苏里州的一家联邦法院审理中。去年，德克萨斯州和佛罗里达州对FDA提起了另一起类似诉讼。

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